Англичанка дважды родила одного и того же младенца. Как такое возможно
. Сын 23-летней Лизы Коффи страдает от редкого заболевания23-летняя англичанка Лиза Коффи дважды родила одного и того же младенца
23-летняя англичанка Лиза Коффи дважды родила одного и того же младенца
23-летняя Лиза Коффи из графства Кент в Англии объяснила, как ее сын Лука родился дважды, пишет Daily Mail.
На раннем сроке беременности врачи сообщили ей, что у ее ребенка развилась патология — расщепление позвоночника (spina bifida). Медики приняли решение извлечь мальчика из материнской утробы на 27-й неделе беременности, чтобы устранить часть порока развития позвоночника. После хирургического вмешательства ребенка поместили обратно в матку, Лука вновь появился на свет уже на 38-й неделе беременности.
Мальчик провел восемь дней в отделении интенсивной терапии, прежде чем матери разрешили забрать его домой. Врачи предупредили Лизу Коффи, что ее сын вряд ли сможет ходить. Кроме того, он перенес еще несколько операций, чтобы восстановиться после повреждений мозга и позвоночника. Тем не менее Лиза Коффи надеется, что у ее ребенка есть возможность начать ходить.
У Луки остался шрам на позвоночнике, его нынешний диагноз — мальформация Арнольда — Киари, при таком состоянии мозжечок (отдел головного мозга) выходит в позвоночный канал. Сейчас Луке один год, он демонстрирует успехи в ходе физиотерапии, а это дает надежду на будущее. К тому же улучшается состояние мозжечка. У мальчика есть немного жидкости в мозге, но ему не требуется установка дренажа. Следующую МРТ ребенку проведут в два года.
В Daily Mail добавили, что каждый год только в Великобритании рождается около 600 детей с расщеплением позвоночника. Люди с самой легкой формой такого порока внутриутробного развития могут даже не знать о диагнозе. В таком случае зазор между позвонками достаточно мал, и спинной мозг остается на месте, маловероятно, что появятся какие-либо неврологические или двигательные симптомы.
Самая тяжелая форма расщепления позвоночника — миеломенингоцеле. Симптомы могут варьироваться в зависимости от того, где возник порок. Некоторые пациенты испытывают трудности с движениями или не могут ходить. Также могут развиться различные инфекции, в числе которых менингит.
При расщеплении позвоночника операции обычно делают уже после рождения ребенка, но иногда хирургические вмешательства проводятся в утробе матери. По словам врача Ханы Патель, такие операции осуществляют в одном из тысячи случаев.
При правильном уходе и лечении многие дети с расщеплением позвоночника доживают до взрослого возраста. Средняя продолжительность жизни при таком диагнозе — 40 лет. «Вопреки тому, что жить с этим заболеваем бывает трудно, многим пациентам удается вести независимую от других и полноценную жизнь», — говорит Хана Патель.
У шестилетней Хлои Гарсии из США было выявлено редкое генетическое заболевание — метахроматическая лейкодистрофия. Врачи описывают его как «старение в обратном порядке». В Daily Mail сравнили диагноз с состоянием персонажа Брэда Питта в картине 2008 года «Загадочная история Бенджамина Баттона». Недуг вызван дефицитом фермента арилсульфатазы А и поражает мозг с нервной системой. В итоге Хлоя Гарсия не сможет ходить, говорить, видеть и самостоятельно питаться.
