Первые пациенты получат онковакцину осенью 2025 года
. Подробности и сроки раскрыл глава Центра им. Н.Ф. ГамалеиГинцбург: первые пациенты получат онковакцину в сентябре

Александр Гинцбург
Первые пациенты смогут получить лечение посредством онковакцины уже в сентябре этого года, рассказал в беседе с «РИА Новости» Александр Гинцбург, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, где разрабатывается один из препаратов от онкологических заболеваний.
«Согласно тому плану дорожной карты, который мы представили в Минздрав, но окончательно он пока не утвержден, мы должны получить в конце августа разрешение, чтобы в сентябре можно было начать лечить людей», — инфоагентство цитирует Александра Гинцбурга.
Предположительно, вакцину будут использовать для лечения первичной меланомы и тех, кто прошел некоторые стадии лечения. Ранее Александр Гинцбург, напомнили в публикации, уточнял: онковакцина от Центра им. Н.Ф. Гамалеи, будет создаваться персонализировано для каждого пациента, а в ее разработке поможет искусственный интеллект. ИИ проведет анализ параметров новообразования и предложит «чертеж» препарата, по которому эксперты за неделю создадут лекарство.
Ранее в беседе с ТАСС глава Центра им. Н.Ф. Гамалеи сообщил, что в России ведутся работы по созданию персонализированных мРНК-вакцин, которые будут предназначаться в том числе для лечения рака почек, груди и поджелудочной железы. По его словам, сначала эксперты собираются сделать вакцину против мелкоклеточного рака легких, одного из самых распространенных онкологических заболеваний с наибольшей летальностью. После этого работы будут направлены на создание препарата от рака почек, рака груди и рака поджелудочной железы.
Как подчеркнул Александр Гинцбург, главное условие для работы над вакциной — достаточное финансирование проекта. В зависимости от этого фактора дополнительно запустят еще две-три линии испытаний моделей онкозаболеваний на животных.
В январе стало известно, что курс нового российского препарата «Утжефра» прошла первая пациентка с раком крови. Клиническое исследование нового лекарства началось в декабре, в нем могли принять участие пациенты с рецидивами B-клеточных злокачественных заболеваний крови. Главное условие — присутствие на поверхности опухолевых клеток антигена CD19. 59-летняя женщина 12 и 13 декабря получила две дозы лекарства и завершила первый этап лечения, в ходе которого подтвердился полный ответ на терапию и безопасность препарата.